崗位職責(zé)：

1、協(xié)助供應(yīng)鏈總監(jiān)順利達(dá)成供應(yīng)鏈各項(xiàng)工作目標(biāo)，包括但不限于合法合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、保質(zhì)保量供給產(chǎn)品；
2、負(fù)責(zé)為公司其他部門提供產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量相關(guān)法規(guī)支持，包括對(duì)變更的合規(guī)性評(píng)估，包裝設(shè)計(jì)法規(guī)審核、客戶疑難問(wèn)題解答、與藥監(jiān)進(jìn)行法規(guī)咨詢等；
3、與藥監(jiān)、藥檢部門建立良好溝通和交流，及時(shí)傳達(dá)國(guó)家藥品管理的相關(guān)法規(guī)及政策。

任職要求：

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科及以上學(xué)歷；
2、10年以上醫(yī)藥制造行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，具有企業(yè)管理相關(guān)知識(shí)；接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；
4、了解精益生產(chǎn)、熟悉運(yùn)用PPT、Visio、EXCEL、WORD等簡(jiǎn)單辦公軟件。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)組織制定文件管理制度，規(guī)范文件管理，完善文件體系，確保GMP體系文件符合法規(guī)要求；
2、負(fù)責(zé)GMP文件日常管理及維護(hù)，監(jiān)督各部門落實(shí)文件管理工作；
3、負(fù)責(zé)制定文件定期回顧計(jì)劃，跟進(jìn)各部門文件回顧實(shí)施情況，完成回顧總結(jié)。

任職要求：

1、中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉辦公軟件。

崗位職責(zé)：

1、執(zhí)行生產(chǎn)指令，組織操作工按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)，保障產(chǎn)品合理供應(yīng)；
2、協(xié)助生產(chǎn)班長(zhǎng)開展崗位管理工作，執(zhí)行生產(chǎn)班長(zhǎng)下達(dá)的工作任務(wù)；
3、協(xié)助生產(chǎn)班長(zhǎng)制定、完善崗位管理文件和操作文件，并組織操作工執(zhí)行。

任職要求：

1、中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉辦公軟件，吃苦耐勞，工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，服從安排。

崗位職責(zé)：

1、執(zhí)行生產(chǎn)指令以，按計(jì)劃完成生產(chǎn)任務(wù)，保障產(chǎn)品合理供應(yīng)；
2、執(zhí)行崗位管理文件和操作文件；
3、協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)員進(jìn)行崗位異常問(wèn)題的分析與解決。

任職要求：

1、初中及以上學(xué)歷；

2、年齡不超45歲，語(yǔ)言表達(dá)通順，會(huì)簡(jiǎn)單的計(jì)算。